Sindromul Gilbert – simptome și cauze
Persoanele cu sindrom Gilbert moștenesc o genă mutantă care afectează capacitatea ficatului de a procesa bilirubina, un produs rezidual care se formează în timpul descompunerii celulelor roșii din sânge. Icterul (pielea și ochi gălbui) apare atunci când se acumulează prea multă bilirubină în sânge. Din motiv că, această boală hepatică nu provoacă probleme grave, tratamentul nu este necesar.
Ce este sindromul Gilbert?
Sindromul Gilbert este o afecțiune hepatică moștenită (genetică) care afectează capacitatea organismului de a procesa bilirubina. Bilirubina este deșeu lichid galben care apare în mod natural pe măsură ce organismul descompune globulele roșii vechi. Persoanele cu sindrom Gilbert nu produc suficiente enzime hepatice pentru a menține bilirubina la un nivel normal. Ca urmare, excesul de bilirubină se acumulează în organism. Excesul de bilirubină este cunoscut sub numele de hiperbilirubinemie.
Ce este bilirubina?
Bilirubina se găsește în bilă, un lichid digestiv produs de ficat care ajută organismul să absoarbă grăsimea. Ficatul face parte din sistemul digestiv . Filtrează toxinele din sânge, digeră grăsimile și stochează glucoza ca glicogen pentru a fi folosit pentru energie.
Simptome
Cel mai frecvent semn al sindromului Gilbert este o nuanță gălbuie a pielii și a albului ochilor, ca urmare a nivelului mai mare de bilirubină din sânge. La persoanele cu sindrom Gilbert, nivelul bilirubinei poate crește din cauza:
-Boală, cum ar fi o răceală sau gripă
-o dietă foarte săracă în calorii
-Deshidratare
-Menstruaţie
-Exerciții intense
-Stres.
Cauzele sindromului Gilbert
Sindromul Gilbert este o afecțiune genetică care se dezvoltă în cadrul familiei. Persoanele cu sindrom au o genă defectă, ceea ce face ca ficatul să aibă probleme la eliminarea bilirubinei din sânge. Ficatul transformă bilirubina într-o formă solubilă în apă, care trece în bilă (un lichid produs de ficat pentru a ajuta digestia) și este în cele din urmă eliminată din organism.
În sindromul Gilbert, bilirubina nu este trecută în bilă în mod normal. În schimb, se acumulează în fluxul sanguin, dând pielii și albului ochilor o nuanță gălbuie. În afară de moștenirea genei defectuoase, nu există factori de risc cunoscuți pentru dezvoltarea sindromului Gilbert. Nu are legătură cu obiceiurile de viață, factorii de mediu sau problemele hepatice subiacente grave, cum ar fi ciroza sau hepatita C.
Cum este diagnosticat sindromul Gilbert?
Ca afecțiune genetică, sindromul Gilbert este prezent de la naștere. Adesea rămâne nediagnosticat până când testele de sânge detectează niveluri ridicate de bilirubină. Diagnosticul apare cel mai frecvent în adolescență sau la vârsta adultă atunci când fac o simplă analiză de sânge.
Pe lângă analizele de sânge, puteți face:
Teste ale funcției hepatice pentru a evalua cât de bine funcționează ficatul și pentru a măsura nivelul de bilirubină.
Teste genetice pentru a verifica mutația genetică care provoacă sindromul Gilbert.
Cum este tratat?
Majoritatea cazurilor de sindrom Gilbert nu necesită tratament. Cu toate acestea, dacă începeți să aveți simptome semnificative, inclusiv oboseală sau greață, medicul dumneavoastră vă poate prescrie zilnic fenobarbital (Luminal) pentru a ajuta la reducerea cantității totale de bilirubină din corpul dumneavoastră.
Există, de asemenea, câteva modificări ale stilului de viață pe care le puteți face pentru a ajuta la prevenirea simptomelor, inclusiv:
Dormi suficient. Încearcă să dormi de la șapte până la opt ore pe zi. Evitați perioadele lungi de exerciții intense. Faceți antrenamentele intense scurte (până la 10 minute). Încercați să faceți cel puțin 30 de minute de exerciții în fiecare zi.
Rămâi bine hidratat. Acest lucru este important în special în timpul exercițiilor fizice, vreme caldă și boli.
Mâncați o dietă echilibrată. Mănâncă regulat, nu exclude nici o masă și nu urma niciun plan de dietă care să includă doar cantități mici de calorii.
Limitați consumul de alcool. Dacă aveți o afecțiune hepatică, cel mai bine este să evitați alcoolul. Cu toate acestea, dacă consumați alcool, luați în considerare să vă limitați la doar câteva băuturi pe lună.
Aflați cum interacționează medicamentele dumneavoastră cu sindromul Gilbert. Unele medicamente, inclusiv unele utilizate pentru tratarea cancerului, pot funcționa diferit dacă aveți sindromul Gilbert.
Complicații
Nivelul scăzut al enzimei de procesare a bilirubinei care provoacă sindromul Gilbert poate crește, de asemenea, efectele secundare ale anumitor medicamente, deoarece această enzimă joacă un rol important în eliminarea acestor medicamente din organism.
Aceste medicamente includ:
-Irinotecan (Camptosar), un medicament pentru chimioterapie folosit la cancer
-Unii inhibitori de protează utilizați pentru tratarea HIV
Dacă aveți sindromul Gilbert, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua medicamente noi. De asemenea, dacă aveți orice altă afecțiune care afectează distrugerea celulelor roșii din sânge, vă poate crește riscul de a dezvolta calculi biliari.
La MEDSTORE vrem să oferim o îngrijire de calitate, accesibilă și simplă. Aducem inovații care nu numai că îi ajută pe oameni să se vindece, dar și să se simtă în armonie cu propriul corp, minte și suflet. Vedeți AICI produse pentru îngrijirea sănătății!
